Diputados de Unión por la Patria solicitaron explicaciones al Gobierno nacional por la desvinculación de parte del equipo técnico del programa que garantiza atención a niñas y niños con cardiopatías en todo el país.

La diputada nacional Lorena Pokoik, de Unión por la Patria (UxP), presentó un pedido de informes al Poder Ejecutivo para que explique la situación actual del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), luego de que el Ministerio de Salud desvinculara a parte del equipo técnico-profesional que coordinaba esta política sanitaria clave a nivel federal.

La iniciativa fue ingresada este martes en la Cámara de Diputados y cuenta con el acompañamiento de una quincena de legisladores del bloque que preside Germán Martínez. En paralelo, Pokoik realizó una solicitud de Acceso a la Información Pública dirigida al Ministerio de Salud para conocer el estado del personal, la red de atención y el presupuesto asignado al programa.

“Estamos hablando de una política de salud esencial que garantiza atención y tratamiento a niñas y niños en todo el país”, advirtió la legisladora a través de la red social X.

Qué solicita el pedido de informes al Ejecutivo

En el proyecto de resolución, se exige al Poder Ejecutivo que informe sobre las decisiones administrativas adoptadas respecto de la estructura, el funcionamiento y el equipo profesional del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas.

Entre los puntos centrales, se consulta si se dispuso la desvinculación, no renovación de contratos, reestructuración o reasignación de funciones del equipo técnico-profesional encargado de la coordinación del PNCC. En caso afirmativo, se solicita detallar la cantidad de trabajadores alcanzados, las funciones que desempeñaban y los criterios utilizados para definir el cese del vínculo laboral.

Además, el proyecto requiere que se remita copia digital de los actos administrativos correspondientes, con fecha, autoridad interviniente y fundamentos de la decisión.

Red federal, atención y datos sanitarios

El pedido de informes también apunta a conocer la dotación actual de personal del programa, discriminando cargos, funciones y modalidad de contratación, así como el estado operativo de la red federal de atención.

En ese marco, se solicita información sobre la cantidad de derivaciones, traslados, intervenciones quirúrgicas y tratamientos realizados durante los últimos 24 meses, datos clave para evaluar el impacto sanitario de las decisiones adoptadas.

Por otra parte, se reclama saber si se realizaron evaluaciones de impacto sanitario o presupuestario que analicen la legalidad y compatibilidad normativa de las medidas, en relación con lo establecido en los artículos 3° y 4° de la Ley 27.713, que regula este tipo de políticas de salud.

Presupuesto y continuidad del programa

La diputada también pidió que se detalle el crédito presupuestario asignado al Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas para los ejercicios 2024, 2025 y 2026, discriminado por partidas, destino y nivel de ejecución, además de la cantidad de intervenciones previstas.

Finalmente, el proyecto solicita que el Gobierno informe qué acciones tiene previstas para asegurar el cumplimiento del marco legal vigente y la continuidad del programa, que brinda atención especializada a niñas y niños con cardiopatías congénitas en todo el país.

La iniciativa lleva las firmas de los diputados de Unión por la Patria Pablo Yedlin, Andrea Freites, Gabriela Estévez, Hilda Aguirre, Carlos Castagneto, Aldo Leiva, Pablo Todero, Nancy Sand, Martín Aveiro, Roxana Monzón, Ana María Ianni, Sabrina Selva, Diego Giuliano y Jorge Araujo Hernández.

Fuente: Noticias Argentinas (NA)

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